DEPAKENE Argentina - Spanyol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

depakene

abbott laboratories argentina s.a. - acido valproico - jarabe - acido valproico 5 g / 100 ml

DEPAKENE Argentina - Spanyol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

depakene

abbott laboratories argentina s.a. - acido valproico - jarabe - acido valproico 5 g / 100 ml

DEPAKINE 250 mg/5 ml JARABE Venezuela - Spanyol - Instituto Nacional de Higiene

depakine 250 mg/5 ml jarabe

abbott laboratories, c.a. - acido valproico - jarabe - 250 mg/ml

VALCOTE ER 500 mg TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA Venezuela - Spanyol - Instituto Nacional de Higiene

valcote er 500 mg tabletas de liberacion prolongada

abbott laboratories, c.a. - acido valproico - tableta de liberaci - 500 mg

Herceptin Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico cáncer de mama:como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos de los pacientes también deben haber fallado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos, en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado;en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica;en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos de cáncer de mama metastásico, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerherceptin está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo precoz del cáncer de mama:después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable);después de la quimioterapia adyuvante con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de coadyuvante de la terapia con herceptin, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerherceptin en combinación con capecitabina o 5-fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con her2-positivo metastásico adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica, que no han recibido antes tratamiento contra el cáncer para su enfermedad metastásica. herceptin sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

Ontruzant Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

ontruzant

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - mama cancermetastatic mama cancerontruzant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo de cáncer de mama metastásico (cmm):como monoterapia para el tratamiento de aquellos pacientes que han recibido al menos dos regímenes de quimioterapia para su enfermedad metastásica. quimioterapia previa debe haber incluido al menos una antraciclina y un taxano, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. los receptores hormonales positivos los pacientes deben también han fracasado la terapia hormonal, a menos que los pacientes no son adecuados para estos tratamientos. en combinación con paclitaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica y para los cuales una antraciclina no es adecuado. en combinación con docetaxel para el tratamiento de aquellos pacientes que no han recibido quimioterapia para su enfermedad metastásica. en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes postmenopáusicas con receptores hormonales positivos mbc, no previamente tratados con trastuzumab. mama temprano cancerontruzant está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo precoz del cáncer de mama (ebc)después de la cirugía, la quimioterapia (quimioterapia neoadyuvante o adyuvante) y radioterapia (si es aplicable). siguiente adyuvante la quimioterapia con doxorrubicina y ciclofosfamida, en combinación con paclitaxel o docetaxel. en combinación con la quimioterapia adyuvante consta de docetaxel y carboplatino. en combinación con la quimioterapia neoadyuvante seguida de adyuvante ontruzant terapia, localmente avanzado (incluyendo inflamatoria de la enfermedad o tumores >2 cm de diámetro. ontruzant sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer metastásico o cáncer de mama temprano cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2 o la amplificación del gen her2 como determinado por un método más exacto y validado ensayo. metastásico gástrico cancerontruzant en combinación con capecitabina o 5‑fluorouracilo y cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con her2 positivo metastásico adenocarcinoma del estómago o gastro-esofágico unión que no han recibido antes de la lucha contra el cáncer de tratamiento para su enfermedad metastásica. ontruzant sólo debe ser utilizado en pacientes con cáncer gástrico metastásico (mgc) cuyos tumores tienen sobreexpresión de her2, como se define por ihc2+ y confirmatorias sish o pescado resultado, o por un ihc 3+ resultado. exacto y validado los métodos de ensayo debe ser utilizado.

NUTRIPET John Martin Argentina - Spanyol - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

nutripet john martin

john martin s. r. l. - vitamina a (palmitato equivalente a 9.72 mg); vitamina d3 (equivalente a 25 ug); vitamina b1 (clorhidrato de tiamina); vitamina b2 (riboflavina 5´- fosfato sódico); vitamina b3 (nicotinamida); vitamina b6 (clorhidrato de piridoxina); vitamina b12 (cianocobalamina); vitamina e (acetato); Ácido fólico 32 mg; l-lisina (clorhidrato); taurina; calcio (carbonato equivalente a 144 mg de ca); magnesio (cloruro hexahidrato equivalente a 0478 mg de mg); manganeso (cloruro tetrahidrato equivalente a 5 mg de mn); potasio (cloruro ); potasio (ioduro); excipientes c.s.p.; humedad (máx) 115%; grasas (mín) 353%; proteína (min) 23%; cenizas totales (máx) 65%; fibra cruda (max) 013%; hidrato de carbono (min) 435%; calorías 500 kcal - vitamina a (palmitato equivalente a 9.72 mg) 17500 ui; vitamina d3 (equivalente a 25 ug) 1000 ui; vitamina b1 (clorhidrato de tiamina) 32 mg; vitamina b2 (riboflavina 5´- fosfato sódico) 3,2 mg; vitamina b3 (nicotinamida) 32 mg; vitamina b6 (clorhidrato de piridoxina) 18 mg; vitamina b12 (cianocobalamina) 35 ug; vitamina e (acetato) 135 mg; Ácido fólico 32 mg; l-lisina (clorhidrato) 50 mg; taurina 50 mg; calcio (carbonato equivalente a 144 mg de ca) 360 mg; magnesio (cloruro hexahidrato equivalente a 0478 mg de mg) 4 mg; manganeso (cloruro tetrahidrato equivalente a 5 mg de mn) 18 mg; potasio (cloruro ) 3 mg; potasio (ioduro) 6 mg; excipientes c.s.p. 100 g.; humedad (máx) 115% ; grasas (mín) 353% ; proteína (min) 23% ; cenizas totales (máx) 65% ; fibra cruda (max) 013% ; hidrato de carbono (min) 435% ; calorías 500 kcal - suplemento calórico y vitamínico - mineral. - caninos; felinos - suplemento calórico y vitamínico - mineral, destinado al soporte nutricional de caninos, felinos y otras mascotas, en crecimiento, gestación, lactancia y en situaciones especiales como estrés, trabajo, entrenamiento y competición. también en la recuperación de enfermedades debilitantes, estados de anorexia prolongados y trastornos en la nutrición.

ANDREAS 250mg TABLETA DE LIBERACION RETARDADA Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

andreas 250mg tableta de liberacion retardada

instituto quimioterapico s.a. - laboratorio - acido valproico; - tableta de liberacion retardada - por tableta - - Ácido valproico